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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99965
    Crovalimab

    SKY59; RO7112689

    		 Complement System Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Crovalimab (SKY59; RO7112689) 是一种以 pH 依赖性方式抗 C5 的人源化抗体，在 pH 7.4 和 5.8 时的 KD 分别为 15.2nM 和 16.8 μM。Crovalimab 以高亲和力结合人 FcRn (KD: 17 μM; pH 6.0)。Crovalimab 可以阻断 C5 转化酶对 C5 的切割并抑制 C5 变体 (p.Arg885His) 的活性。Crovalimab 在所有三种补体途径、经典途径 (CP)、凝集素途径 (LP) 和旁路途径 (AP) 中显着抑制 C5b-9 的形成。Crovalimab 具有用于阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH) 和补体介导的疾病研究的潜力。
    Crovalimab
  • HY-117930
    Danicopan
    3 篇文献验证

    ACH-4471

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Danicopan (ACH-4471) 是一种选择性的口服活性 factor D 抑制剂，对 factor D 具有高结合亲和力，其 Kd 值为 0.54 nM。Danicopan (ACH-4471) 可抑制补体 (APC) 活性的替代途径，具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。
    Danicopan
  • HY-P99298
    Lampalizumab

    RG 7417; TNX 234; Anti-CFD Recombinant Antibody

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Lampalizumab (RG 7417) 是一种人源单克隆抗体，靶向补体通路中的补体因子 D (Factor D)。Lampalizumab 可结合外位点，立体阻断因子 B 进入活性位点。Lampalizumab 可用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。
    Lampalizumab
  • HY-N12265
    Versicolactone B

    		Others Inflammation/Immunology
    Versicolactone B 是一种从 Viola yedoensis 中分离得到的倍半萜。Versicolactone B 对经典途径和替代途径均有抗补体活性。
    Versicolactone B
  • HY-161239
    (S)-IB-96212

    		Bacterial Antibiotic Infection
    (S)-IB-96212 (compound 4) 是一种寡霉素衍生物，可抑制 MurD2 反应，但不抑制 MurL 反应。(S)-IB-96212 是特异性的肽聚糖生物合成旁路途径的抑制剂。(S)-IB-96212 弱抑制 MurD 反应。
    (S)-IB-96212
  • HY-147297
    Pelecopan

    BCX9930

    		 Complement System Inflammation/Immunology
    Pelecopan (BCX9930) 是一种有效的、选择性的补体因子 D 抑制剂，具有口服活性。IC50 值为 14.3 nM。Pelecopan 可靶向补体因子 D 以预防 PNH 中的血管内和血管外溶血，也可用于其他替代途径介导的疾病。
    Pelecopan
  • HY-122700
    Factor D inhibitor 6

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Factor D inhibitor 6 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂，IC50 为 30 nM，Kd 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B，激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体，离子通道，激酶和蛋白酶等无活性。
    Factor D inhibitor 6
  • HY-138281
    Complement factor D-IN-2

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Complement factor D-IN-2 是一种 complement factor D 的抑制剂。Complement factor D-IN-2 在替代补体途径的早期和关键时刻靶向 factor D 并抑制补体级联反应。Complement factor D-IN-2 可用于自身免疫疾病的研究。详细信息请参考专利文献 WO2015130838A1 中的化合物 190。
    Complement factor D-IN-2
  • HY-128570
    FD-IN-1

    		Complement System Inflammation/Immunology
    FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的，具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂，IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶，在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2，IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。
    FD-IN-1
  • HY-127105A
    Iptacopan hydrochloride
    3 篇文献验证

    LNP023 hydrochloride

    		 Complement System Liposome Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LNP023 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂。LNP023 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。LNP023 抑制 factor B 的 IC50 值为 10 nM。
    Iptacopan hydrochloride
  • HY-127105
    Iptacopan
    3 篇文献验证

    LNP023

    		 Complement System Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Iptacopan (LNP023) 是一种首创的，有效的，具有口服活性的高选择性的 factor B 抑制剂，IC50 值为 10 nM。Iptacopan 直接可逆且高亲和力结合 factor B，KD为 7.9 nM。Iptacopan 可靶向 C3 肾小球病的根本病因。
    Iptacopan

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